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浅谈遗传性重症肌无力

乐鱼全站app下载 常见神经科疾病重症肌无力重症肌无力预防 2021-02-09 02:02

在我们的日常生活当中,患有重症肌无力的人群是越来越多,因此有人非常关心是否遗传的问题。据有关专家介绍,重症肌无力的遗传性还是有的,但是否会遗传还要根据病情来决定。

重症肌无力是一种多形性自身免疫疾病。4%以上的患者有家族史,单卵双生子的遗传一致性是36%。某些家族性重症肌无力是神经肌肉传导缺陷所致,被称为先天性肌无力,属常染色体隐性遗传,血清中检测不到乙酰胆碱受体抗体,多为一出生即发病。

另一些家族性重症肌无力患者起病迟,血清中有乙酰胆碱受体抗体,重症肌无力的遗传性不明,可能与HLA6P21.3-21.33、乙酰胆碱受体亚单位(17P12-pter)和T细胞的α、β亚单位(7q35,14q11.2)的基因表达有关。

此外,约9%的重症肌无力患者伴发其它自身免疫病如甲状腺炎和风湿性关节炎等。患者一级家属乙酰胆碱受体抗体的阳性率增高,也提示重症肌无力有一定的遗传倾向。研究表明重症肌无力的易感性与HLA、乙酰胆碱受体和T细胞等的基因表达有关,具有复杂的多基因控制的特点。

(责任编辑:邱卓君实习编辑:谭勇)

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